High and low frequency TENS for primary dysmenorrhea: preliminary study.
Introduction: Primary dysmenorrhea is defined as menstrual pain without associated pathologies. Objective: To evaluate the effect of high and low frequency of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) in the pain reduction in women with primary dysmenorrhea. Methods: Preliminary clinical tr...
| Published in: | ConScientiae Saúde Vol. 11; no. 1; pp. 149 - 159 |
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| Main Authors: | , , , , |
| Format: | pictorial research tables/charts randomized controlled trial Journal Article |
| Published: |
Nove de Julho University
2012
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| Summary: | Introduction: Primary dysmenorrhea is defined as menstrual pain without associated pathologies. Objective: To evaluate the effect of high and low frequency of transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) in the pain reduction in women with primary dysmenorrhea. Methods: Preliminary clinical trial, randomized, controlled and double blind was conducted with 15 volunteers with primary dysmenorrhea who were divided into three groups: high frequency TENS (HFT), low frequency TENS (LFT) and placebo TENS (PT). In the evaluation of pain and limitation in daily activities was used the numeric rating scale. The assessment of pain was done before and after application of TENS, which lasted 30 minutes. It was used nonparametric statistics tests. The level of significance was p<0.05. Results: Relief of pain in the HFT and LFT groups was identified after intragroup analysis, and in the PT group no difference was observed. Conclusions: The HFT and LFT were effective for the pain relief in primary dysmenorrhea, being easy to use, comfortable and without side effects. Introdução: Dismenorreia primária é conceituada como dor menstrual sem associaçãode patologias. Objetivo: Avaliar o efeito da eletroestimulação nervosatranscutânea (TENS) de alta e baixa frequência na redução do quadro álgico demulheres com dismenorreia primária. Métodos: Realizou-se ensaio clínico preliminar,randomizado, controlado e duplo cego com 15 voluntárias com dismenorreiaprimária, divididas em três grupos: TENS alta frequência (TAF), TENS baixafrequência (TBF) e TENS placebo (TP). Na avaliação da dor e da limitação nasatividades diárias, utilizou-se a escala de categoria numérica. A avaliação da dorfoi realizada antes e após a aplicação da TENS, que teve duração de 30 minutos.Foram utilizados testes estatísticos não paramétricos. O nível de significância foip<0,05. Resultados: Na análise intragrupo, observou-se alívio de dor nos gruposTAF e TBF, não sendo verificada diferença no grupo TP. Conclusões: A TAF eTBF foram eficazes para o alívio de dor, sendo de fácil aplicação, confortável esem efeitos colaterais. |
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