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SAPHO: un síndrome autoinflamatorio de difícil diagnóstico y manejo.

We describe a case of SAPHO syndrome with an unusual presentation in a man of 34 years who had acne conglobata, hidradenitis suppurativa, synovitis and scoliosis. Skin manifestations started at 13, scoliosis and synovitis at 5 and 33 years of age, respectively. Complementary tests revealed: elevated...

Descripción completa

Publicado en:Dermatología Revista Mexicana Vol. 61; no. 4; pp. 317 - 334
Autores principales: Hinojosa-Arias, E., Torres-Lozada, V.
Formato: Artículo
Publicado: Edicion y Farmacia S.A. de C.V. jul2017
Acceso en línea:Ver este registro en EBSCOhost
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          Hinojosa-Arias, E.
          Torres-Lozada, V.
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          Servicio de Dermatología del Antiguo Hospital Civil de Guadalajara Fray Antonio Alcalde, Guadalajara, Jalisco
          Jefe del servicio de Dermatología, Hospital Juárez de México, Ciudad de México
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        autoinflammation
        chronic recurrent multifocal osteomyelitis
        proline-serine-threonine phosphatase-interacting protein 2 (PSTPIP2)
        SAPHO syndrome
        autoinflamación
        gen de la prolina-serina-treonina fosfatasa que interactúa con la proteína 2 (PSTPIP2)
        osteomielitis multifocal crónica recurrente
        síndrome SAPHO
      ab:
        We describe a case of SAPHO syndrome with an unusual presentation in a man of 34 years who had acne conglobata, hidradenitis suppurativa, synovitis and scoliosis. Skin manifestations started at 13, scoliosis and synovitis at 5 and 33 years of age, respectively. Complementary tests revealed: elevated acute phase reactants, HLA-B27 negative, and multifocal osteomyelitis in bone scan, which permitted to reach the diagnosis of SAPHO. We also provide an extensive review of the disease.
        Se comunica el caso de un paciente masculino de 34 años de edad que padecía acné conglobata, hidrosadenitis supurativa, sinovitis y escoliosis. Las lesiones cutáneas iniciaron a los 13 años, la escoliosis se detectó desde los 5 años de edad y la sinovitis inició hacía un año. Los estudios complementarios revelaron elevación de los reactantes de fase aguda, HLA-B27 negativo y el gammagrama óseo mostró osteomielitis multifocal con datos de hiperostosis y osteítis, con lo que se conformó el diagnóstico de síndrome SAPHO. Como complemento se realiza una revisión amplia del tema.
      pubtype: Academic Journal
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