Effectiveness of long-term continuous immunomodulatory therapy with gamma-recombinant interferon in patients with clinically manifest forms of neutrophil myeloperoxidase deficiency.
Objectives: To date, the medication of gamma-recombinant interferon is employed to prevent infectious episodes while treating some phagocytic immunodeficiencies, including chronic granulomatous disease, autosomal dominant osteopetrosis of Type I, and defects of IL-12/IL23/gamma-interferon path. The...
| Publicado en: | Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica Vol. 39; no. 5; pp. 672 - 680 |
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| Autor principal: | |
| Formato: | Artículo |
| Publicado: |
Archivos Venezolanos de Farmacologia y Terapeutica
2020
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| Materias: | |
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The objective of the study was to evaluate the efficacy and safety of long-term continuous immunotherapy with gamma-recombinant interferon in another phagocytic immunodeficiency, namely, a clinically manifested neutrophil myeloperoxidase deficiency. Materials and methods: The experience in applying gamma- interferon in a dose of 500 thousand - 1 million IU per day overnight for 5-7 consecutive months was analyzed in retrospect. The diagnosis was confirmed based on a series of quantitative (flow laser cytofluorimetry) and qualitative (cytochemical method) measurements except for secondary immunosuppression causes. The control group consisted of 32 patients with myeloperoxidase deficiency, who refused the therapy, and the study group comprised 47 similar patients, who had undergone complete immunotherapy. The obtained data were analyzed following the parametric Student's t-test calculating the coefficient of significant difference p, and the number of Z-signs according to Urbach non-parametric test. Results: The activity of neutrophil myeloperoxidase increased significantly in 45 out of 47 patients in the study group and only in 12 out of 32 control patients (p<0.05; Z<0.05). The content of myeloperoxidase in neutrophils increased significantly in 41 out of 47 patients of the treated group and only in 11 out of 32 control group patients (p<0.05; Z<0.05). In the treated group, the number of infectious epi- sodes was reduced by 75%, and that of allergic episodes - by 51% (p<0.05; Z<0.05). A dramatic reduction in the necessity to apply antimicrobial therapy, readmission to hospitals, and surgical interventions (p<0.05; Z<0.05) has been established. Conclusions: Application of recombinant human gamma-interferon can be an effective and safe preventive therapy strategy for myeloperoxidase deficiency phagocytes. Further research efforts with more participants and better designs are required. Objetivos: Hasta la fecha, la terapia con interferón gamma recombinante se emplea para prevenir episodios infecciosos en el tratamiento de algunas inmunodeficiencias fagocíticas, incluida la enfermedad granulomatosa crónica, la osteopetrosis autosómica dominante de tipo I y los defectos de la vía de IL-12 / IL23 / interferón gamma. El objetivo del estudio fue evaluar la eficacia y seguridad de la inmunoterapia continua a largo plazo con interferón gamma recombinante en otra inmunodeficiencia fagocítica, a saber, la deficiencia de la mieloperoxidasa del neutrófilo manifestada clínicamente. Materiales y métodos: Se analizó retrospectivamente la experiencia en la aplicación de gamma-interferón en una dosis de 500 mil - 1 millón de UI diarias durante la noche durante 5- 7 meses consecutivos. El diagnóstico se confirmó en base a una serie de medidas cuantitativas (citofluorimetría láser de flujo) y cualitativas (método citoquímico) excepto por causas secundarias de inmunosupresión. El grupo de control estuvo formado por 32 pacientes con deficiencia de mieloperoxidasa, que rechazaron la terapia, y el grupo de estudio estuvo formado por 47 pacientes similares, que se habían sometido a la inmunoterapia completa. Los datos obtenidos se procesaron mediante la prueba paramétrica de t de Student con el cálculo del coeficiente de diferencia significativa p, y el número de signos Z según la prueba no paramétrica de Urbach. Resultados: La actividad de la mieloperoxidasa de neutrófilos aumentó significativamente en 45 de 47 pacientes en el grupo de estudio y solo en 12 de 32 pacientes de control (p<0,05; Z<0,05). El contenido de mieloperoxidasa en los neutrófilos aumentó significativamente en 41 de los 47 pacientes del grupo tratado y solo en 11 de los 32 pacientes del grupo de control (p<0,05; Z<0,05). En el grupo tratado, el número de episodios infecciosos se redujo en un 75% el de episodios alérgicos en un 51% (p<0,05; Z<0,05). estableció una reducción drástica en la necesidad de aplicar compuestos antimicrobianos, reingreso a hospitales e intervenciones quirúrgicas (p<0,05; Z<0,05). Conclusiones: La aplicación de interferón gamma humano recombinante puede ser una estrategia de terapia preventiva eficaz y segura para la deficiencia de mieloperoxidasa de los fagocitos. Se requieren más esfuerzos de investigación con más participantes y un mejor diseño. pubtype: Academic Journal doctype: Article src: R language: English refInfo: copyright: @attributes: flag: Y custom: Copyright of Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica is the property of Archivos Venezolanos de Farmacologia y Terapeutica and its content may not be copied or emailed to multiple sites without the copyright holder's express written permission. Additionally, content may not be used with any artificial intelligence tools or machine learning technologies. However, users may print, download, or email articles for individual use. item: Archivos Venezolanos de Farmacología y Terapéutica holder: Archivos Venezolanos de Farmacologia y Terapeutica dt: @attributes: year: 2020 holdings: @attributes: islocal: N |
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