Losing Ground during COVID-19: Dementia Caregivers' Shifting Perceptions of Place.

In the wake of COVID-19, Canadian federal and provincial governments implemented gathering restrictions to prevent or limit its spread. These restrictions significantly impacted where Canadians spend their time, how they do so and with whom. Prior to the pandemic, people living with dementia (PLWD)...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Publicado en:Journal of Canadian Studies Vol. 57; no. 1; pp. 20 - 40
Autores principales: Mason, Stephanie, Aubrecht, Katie
Formato: Artículo
Publicado: University of Toronto Press Winter2023
Materias:
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          Brock University, St. Catharines, Ontario, Canada
          St. Francis Xavier University, Antigonish, Nova Scotia, Canada
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        In the wake of COVID-19, Canadian federal and provincial governments implemented gathering restrictions to prevent or limit its spread. These restrictions significantly impacted where Canadians spend their time, how they do so and with whom. Prior to the pandemic, people living with dementia (PLWD) and the family members, friends, and neighbours who support their care already encountered physical, health, and social challenges relating to participation in private and public places. Under pandemic conditions, these challenges were magnified and contributed to differences in the ways community was understood and practiced. A rapid research project in the province of Nova Scotia, Canada, exploring COVID-19-related changes to community-based dementia care supports and services highlighted changes toward places of residence, public places, and virtual settings through interviews with unpaid caregivers of PLWD. Findings demonstrated a shift in activities and experiences associated with places during COVID-19 restrictions and lockdown measures. From what home means to community places and virtual places, this article considers the ways in which COVID-19 restrictions and measures are redefining the meanings and significance of places for unpaid caregivers of PLWD in the province of Nova Scotia in Atlantic Canada.
        Dans le sillage de la COVID-19, les autorités fédérales et provinciales canadiennes ont mis en place des restrictions aux rassemblements pour empêcher ou limiter la propagation de la maladie. Celles-ci ont eu d'importantes répercussions sur les lieux où les gens passaient leur temps, la façon dont ils l'employaient et avec qui. Avant la pandémie, les personnes atteintes de démence et celles qui leur venaient en aide – membres de la famille, amis, voisins – devaient déjà surmonter des difficultés sur les plans physique et social et sur celui de la santé par rapport aux activités dans des lieux privés ou publics. En contexte de pandémie, ces difficultés ont été amplifiées et elles ont produit des différences dans la perception du sens communautaire et dans son application. Un court projet de recherche a été mené en Nouvelle-Écosse sur les changements liés à la COVID-19 dans l'appui et les services communautaires de soins aux personnes atteintes de démence. Grâce à des entretiens avec des aidants bénévoles, ce projet a mis en évidence des changements concernant les lieux de résidence, les lieux publics et le cadre virtuel. Les résultats montrent qu'il y a eu changement dans les activités et les expériences associées aux lieux pendant les restrictions et les mesures de confinement relatives à la COVID-19. De la signification du chez-soi jusqu'aux lieux communautaires et aux lieux virtuels, cet article étudie comment les restrictions et les mesures relatives à la COVID-19 donnent un nouveau sens et une nouvelle importance aux lieux pour les aidants bénévoles de personnes atteintes de démence dans cette province du Canada atlantique.
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