PIODERMIA ZGORZELINOWA U PACJENTKI Z ZESPOŁEM DOWNA.

Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare, potentially fatal skin disease with the formation of a painful, rapidly progressing (dynamic) necrotic ulcer with undermined blue-violet margins. PG in 50-70% of patients coexists with other systemic diseases: inflammatory bowel diseases (most frequent), arthriti...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Publicado en:Polish Journal of Wound Management / Leczenie Ran Vol. 19; no. 4; pp. 123 - 129
Autores principales: KOZŁOWSKA, ARLETTA, SURÓWKA, ANNA, JAWOREK, ANDRZEJ, WOJAS-PELC, ANNA
Formato: pictorial tables/charts Journal Article
Publicado: Polskie Towarzystwo Leczenia Ran 2022
Acceso en línea:Ver este registro en EBSCOhost
fields @attributes:
  recordID: 1
pdfLink:
plink: https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=ccm&AN=163713345&site=ehost-live
header:
  @attributes:
    shortDbName: ccm
    uiTerm: 163713345
    longDbName: CINAHL Complete
    uiTag: AN
  controlInfo:
    bkinfo:
    dissinfo:
    jinfo:
      jid:
        17334101
        905A
      jtl: Polish Journal of Wound Management / Leczenie Ran
      issn: 17334101
      maglogo: N
    pubinfo:
      dt: 2022
      vid: 19
      iid: 4
      pid: 98041
      pub: Polskie Towarzystwo Leczenia Ran
    artinfo:
      ui:
        163713345
        163713345
        163713345
        10.5114/lr.2022.122552
        163713345
      ppf: 123
      ppct: 6
      formats:
        fmt:
          @attributes:
            type: P
      tig:
        atl: PIODERMIA ZGORZELINOWA U PACJENTKI Z ZESPOŁEM DOWNA.
      aug:
        au:
          KOZŁOWSKA, ARLETTA
          SURÓWKA, ANNA
          JAWOREK, ANDRZEJ
          WOJAS-PELC, ANNA
        affil: Katedra i Klinika Dermatologii, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie
      sug:
        subj:
          Pyoderma Gangrenosum
          Rare Diseases
          Down Syndrome
          Wounds, Chronic Therapy
          Arthritis, Rheumatoid
          Inflammatory Bowel Diseases
          Infant, Newborn
          Young Adult
          Ulcer
          Dermatology
          Myeloproliferative Disorders
          Autoimmune Diseases
          Genomics
          Mutation
          Skin Diseases
          Infant, Newborn: birth-1 month
      ab:
        Pyoderma gangrenosum (PG) is a rare, potentially fatal skin disease with the formation of a painful, rapidly progressing (dynamic) necrotic ulcer with undermined blue-violet margins. PG in 50-70% of patients coexists with other systemic diseases: inflammatory bowel diseases (most frequent), arthritis (most often rheumatoid arthritis -- RA), cancer of internal organs, myeloproliferative syndromes, and other dermatoses. 21-chromosome trisomy (Down's syndrome -- DS) is the most common autosomal genomic mutation among liveborn infants. Due to the coexistence of congenital defects, greater susceptibility to infections, autoimmune diseases, and greater risk of developing neoplastic diseases, patients suffering from DS require multidisciplinary medical supervision. The aim of the study was to present a 22-year-old patient with DS and coexisting PG hospitalized at the Clinical Department of Dermatology, University Hospital in Krakow. The reminder of this rare and dangerous dermatosis seems to be purposeful and useful, especially for specialists dealing with the treatment of chronic wounds.
        Piodermia zgorzelinowa (PG) to rzadka, potencjalnie śmiertelna choroba skóry przebiegająca z tworzeniem się bolesnego, szybko postępującego (dynamicznego), martwiczego owrzodzenia z podminowanymi brzegami, barwy niebiesko-fiołkowej. U 50--70% pacjentów PG współistnieje z innymi chorobami układowymi: nieswoistymi chorobami zapalnymi jelit (najczęściej), zapaleniami stawów (najczęściej reumatoidalnym zapaleniem stawów -- RZS), nowotworami narządów wewnętrznych, zespołami mieloproliferacyjnymi, a także innymi dermatozami. Trisomia 21. chromosomu (zespół Downa -- ZD) jest najczęstszą autosomalną mutacją genomową wśród żywo urodzonych noworodków. Z uwagi na współwystępowanie wad wrodzonych osoby z ZD mają większą skłonność do zakażeń, chorób autoimmunologicznych i większe ryzyko rozwoju chorób nowotworowych. Z tego powodu wymagają wielodyscyplinarnego nadzoru lekarskiego. Celem pracy było przedstawienie opisu 22-letniej pacjentki z ZD i współistniejącą PG hospitalizowanej na Oddziale Klinicznym Dermatologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie. Przypomnienie tej rzadkiej i groźnej dermatozy wydaje się celowe i przydatne, szczególnie dla specjalistów zajmujących się terapią ran przewlekłych.
      pubtype: Academic Journal
      doctype:
        pictorial
        tables/charts
        Journal Article
      ougenre: Article
    language: Polish
    refInfo:
    holdings:
      @attributes:
        islocal: N