Pioderma gangrenoso generalizado en un paciente pediátrico.
Pyoderma gangrenosum (PG) is an inflammatory neutrophilic dermatosis described for the first time by Brunsting et al. in 1930. It is not often encountered in childhood, representing only 4% of PG. In children, predominate pustules that subsequently get ulcerated, with the most common presentation be...
| Publicado en: | Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica Vol. 30; no. 4; pp. 293 - 298 |
|---|---|
| Autores principales: | , , , |
| Formato: | Artículo |
| Publicado: |
Asociacion Colombiana de Dermatologia y Cirugia Dermatologica
oct-dic2022
|
| Materias: | |
| Acceso en línea: | Ver este registro en EBSCOhost |
| Sumario: | Pyoderma gangrenosum (PG) is an inflammatory neutrophilic dermatosis described for the first time by Brunsting et al. in 1930. It is not often encountered in childhood, representing only 4% of PG. In children, predominate pustules that subsequently get ulcerated, with the most common presentation being multiple and disseminated ulcerative lesions that mainly involve lower extremities. It is typically associated with systemic diseases such as inflammatory bowel disease (IBD), rheumatoid arthritis, and hematological discrasias; however, there are cases not associated with illness. The diagnosis is based on clinical results and the course of the disease, in addition to ruling out other pathologies, mostly infections. Histologic findings may be nonspecific, but the presence of subcorneal pustules, neutrophilic inflammatory infiltrate, fibrosis, ulceration, and necrosis help in the diagnosis. El pioderma gangrenoso (PG) es una dermatosis neutrofílica inflamatoria, descrita por primera vez por Brunsting y colaboradores en 1930. Es raro en la infancia y representa solo el 4% de los PG. En los niños predominan pústulas que, posteriormente, se ulceran, siendo la presentación más común las lesiones ulcerativas múltiples y diseminadas, con compromiso principalmente de las extremidades inferiores. Típicamente se asocia con enfermedades sistémicas, como enfermedad inflamatoria intestinal (EII), artritis reumatoide y discrasias hematológicas; sin embargo, existen casos aislados. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y el curso de la enfermedad, además de descartar otras patologías, principalmente infecciosas. Los hallazgos histológicos pueden ser inespecíficos, aunque en el diagnóstico resulta de ayuda la presencia de pústulas subcórneas, infiltrado inflamatorio neutrofílico, fibrosis, ulceración y necrosis. |
|---|