ARHGAP42 rs604723 Gene Polymorphism Is Associated With Pulse Wave Speed In Hypertension Diagnosed Subjects.
Background: Hypertension is a systemic disease characterized by high blood pressure and an important threat for the population, as it is common and can cause serious complications. Genetic and environmental factors are involved in its development like the recently defined genetic risk factor ARHGAP4...
| Publicado en: | Journal of Harran University Medical Faculty / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi Vol. 21; no. 2; pp. 271 - 279 |
|---|---|
| Autores principales: | , , , , , , , , |
| Formato: | research tables/charts Journal Article |
| Publicado: |
Harran University Medical Faculty
2024
|
| Acceso en línea: | Ver este registro en EBSCOhost |
| fields | @attributes: recordID: 1 pdfLink: plink: https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=ccm&AN=179590453&site=ehost-live header: @attributes: shortDbName: ccm uiTerm: 179590453 longDbName: CINAHL Complete uiTag: AN controlInfo: bkinfo: dissinfo: jinfo: jid: 13049623 B85I jtl: Journal of Harran University Medical Faculty / Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi issn: 13049623 maglogo: N pubinfo: dt: 2024 vid: 21 iid: 2 pid: 63211 pub: Harran University Medical Faculty artinfo: ui: 179590453 179590453 179590453 10.35440/hutfd.1424247 179590453 ppf: 271 ppct: 8 formats: tig: atl: ARHGAP42 rs604723 Gene Polymorphism Is Associated With Pulse Wave Speed In Hypertension Diagnosed Subjects. aug: au: KOSOVA, Buket KARA, Hale GÜLER SOYDAN, Elton JAFARI, Duygu Döndü AYGÜNEŞ VARDARLI, Aslı TETİK ATAY, Gökhan ÖZKAHYA, Mehmet BOZOK, Vildan DEMİRCİ, Meltem SEZİŞ affil: Department of Medical Biology, Ege University School of Medicine, Izmir, TURKIYE sug: subj: Polymorphism, Genetic Pulse Wave Velocity Evaluation Hypertension Risk Factors Vascular Diseases Familial and Genetic Arterial Stiffness Gene Expression Risk Assessment Human Funding Source Questionnaires Blood Pressure ab: Background: Hypertension is a systemic disease characterized by high blood pressure and an important threat for the population, as it is common and can cause serious complications. Genetic and environmental factors are involved in its development like the recently defined genetic risk factor ARHGAP42 that encodes the Rho GTPase activating protein 42. In this study, the intronic rs604723 (C/T) gene polymorphism of ARHGAP42 was investigated in relation to arterial stiffness. Materials and Methods: Peripheral blood samples, taken from 63 study group subjects with hypertension and 100 healthy subjects as control, were analyzed for the presence of the ARHGAP42 rs604723 gene polymorphism by a real-time PCR method following DNA isolation. Demographic data of the study group subjects were recorded and blood pressure, ambulatory blood pressure and arterial stiffness values were measured. Results: The heterozygous polymorphic CT (-2-fold) and homozygous polymorphic TT (-1.6-fold) genotypes were found to be higher in study group subjects when compared to the control group subjects, whereby the increase of the CT genotype was statistically significant (p = 0.002). Similarly, the frequency of the polymorphic T allele was found to be higher (-1.9-fold) and statistically significant (p = 0.003) in the study group subjects. In addition, the heterozygous polymorphic CT and homozygous polymorphic TT genotypes were determined to be associated with carotid-femoral pulse velocity, which is a measure of arterial stiffness (p = 0.025). Conclusions: In this study, the ARHGAP42 rs604723 (C/T) gene polymorphism was found to be associated with pulse wave speed in subjects with hypertension. It will be of interest, to investigate its association with any specific drug or drugs commonly used in anti-hypertensive therapy. Thus, it would be possible to select the appropriate drug or drugs according to the hypertensive subjects' genotype to carry out personalized medicine in future. Amaç: Hipertansiyon, yüksek tansiyonla karakterize sistemik bir hastalık olup, yaygın olması ve ciddi komplikasyonlara neden olabilmesi nedeniyle toplum için önemli bir tehdit oluşturmaktadır. Gelişiminde, Rho GTPase aktive edici protein 42'yi kodlayan ve yakın zamanda tanımlanan genetik risk faktörü ARHGAP42 gibi genetik ve çevresel faktörler rol oynamaktadır. Çalışmada ARHGAP42'nin intronik rs604723 (C/T) gen polimorfizminin arteriyel sertlik ile ilişkisi araştırıldı. Materyal ve Metod: Çalışma grubundaki 63 hipertansiyonlu birey ve 100 sağlıklı kontrol grubundan alınan periferik kan örnekleri, DNA izolasyonunun ardından real time PCR yöntemi ile ARHGAP42 rs604723 gen polimorfizmi varlığı açısından analiz edildi. Çalışma grubundaki kişilerin demografik verileri kaydedilerek kan basıncı, ambulatuvar kan basıncı ve arteriyel sertlik değerleri ölçüldü. Bulgular: Heterozigot polimorfik CT (-2-kat) ve homozigot polimorfik TT (-1.6-kat) genotiplerinin çalışma grubundaki bireylerde kontrol grubuna göre daha yüksek olduğu, CT genotipindeki artışın istatistiksel olarak anlamlı olduğu görüldü (p = 0.002). Benzer şekilde çalışma grubundaki bireylerin polimorfik T alelinin sıklığı daha yüksek (-1.9-kat) ve istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p=0.003). Ayrıca heterozigot polimorfik CT ve homozigot polimorfik TT genotiplerinin arteriyel sertliğin bir ölçüsü olan karotis-femoral nabız hızı ile ilişkili olduğu belirlendi (p = 0.025). Sonuç: Bu çalışmada ARHGAP42 rs604723 (C/T) gen polimorfizminin hipertansiyonlu bireylerde nabız dalga hızı ile ilişkili olduğu belirlendi. Anti-hipertansif tedavide yaygın olarak kullanılan herhangi bir spesifik ilaç veya ilaçlarla ilişkisinin araştırılması ilgi çekici olacaktır. Böylece gelecekte kişiselleştirilmiş tıp uygulamaları için hipertansif bireylerin genotipine göre uygun ilaç veya ilaçların seçilmesi mümkün olabilecektir. pubtype: Academic Journal doctype: research tables/charts Journal Article ougenre: Article language: English refInfo: holdings: @attributes: islocal: N |
|---|