Neuromarcadores predictores de neurogranina en Alzheimer preclínico mediante perceptrón multicapa.
Background: Neurogranin is a marker of synaptic dysfunction. Objective: To predict neurogranin concentrations based on neurodegenerative biomarkers in preclinical stages of Alzheimer's disease (AD). Method: Analytical and cross-sectional study of 367 adults in preclinical AD. The variables were: neu...
| Publicado en: | Archivos de Neurociencias Vol. 30; no. 3; pp. 105 - 111 |
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| Autor principal: | |
| Formato: | Artículo |
| Publicado: |
Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia, Departamento de Publicaciones Cientificas
jul-sep2025
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| Sumario: | Background: Neurogranin is a marker of synaptic dysfunction. Objective: To predict neurogranin concentrations based on neurodegenerative biomarkers in preclinical stages of Alzheimer's disease (AD). Method: Analytical and cross-sectional study of 367 adults in preclinical AD. The variables were: neurogranin, synaptotagmin-1 (SYT-1), synaptosome-associated protein-25 (SNAP-25), growth-associated protein-43 (GAP-43), and amyloid beta protein. Multilayer perceptron-type neural networks were used. Results: The correlation of neurogranin with GAP-43, SNAP-25 and SYT-1 was high. The relative error of the perceptron was 0.10. In the scatter plot, there was a homoscedastic distribution, with R2 coefficient of 0.879, implying that 88% of the cerebrospinal fluid neurogranin values can be explained by the neurogranin values indirectly detected by GAP-43, SNAP-25 and SYT-1. Conclusions: SNAP-25, GAP-43 and SYT-1 are strong predictors of neurogranin concentrations in preclinical AD, suggesting a high pathophysiological interrelation in the progression towards this disease. Antecedentes: La neurogranina es un marcador de disfunción sináptica. Objetivo: Predecir concentraciones de neurogranina con base en biomarcadores de neurodegenerativos en etapas preclínicas de enfermedad de Alzheimer (EA). Método: Estudio analítico y transversal, de 367 adultos en EA preclínico. Las variables fueron: neurogranina, sinaptotagmina-1 (SYT-1), proteína asociada a sinaptosoma-25 (SNAP-25), proteína asociada al crecimiento-43 (GAP-43) y proteína beta-amiloide. Se utilizó el método de redes neuronales tipo perceptrón multicapa. Resultados: La correlación de neurogranina con GAP-43, SNAP-25 y SYT-1 fue alta. El error relativo del perceptrón fue 0.10. En el gráfico de dispersión hubo una distribución homocedástica, con coeficiente R2 de 0.879, lo que implica que el 88% de los valores de neurogranina del líquido cefalorraquídeo puede ser explicado por los valores de neurogranina detectados indirectamente mediante GAP-43, SNAP-25 y SYT-1. Conclusiones: La SNAP-25, la GAP-43 y la SYT-1 son fuertes predictores de concentraciones de neurogranina en EA preclínica, lo que sugiere una elevada interrelación fisiopatológica en la progresión hacia esta enfermedad. |
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