DYNAMICS OF SLEEP SPINDLES IN CHILDREN WITH DOWN SYNDROME: A PILOT STUDY OF ELECTROENCEPHALOGRAPHIC MICROARCHITECTURE.

Objective: To characterize the topographic distribution, density, and interhemispheric synchrony of sleep spindles in children with Down syndrome using retrospective analysis of polysomnographic data. Methods: Polysomnographic recordings from 13 children with Down syndrome were analyzed. Spindle det...

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:Panamerican Journal of Neuropsychology / Cuadernos de Neuropsicología Vol. 20; no. 2; pp. 154 - 171
Autores principales: Retamal, María Olga, Amaro-Fuenzalida, J., Latorre, Tomás Mesa, Lameiro, Jovita Corzo, Valdés, Tomás Ossandón, Retamal Rosales, Juan Pablo, Del Villar, Gregorio Sierra
Formato: Artículo
Publicado: Cuadernos de Neuropsicologia may-ago2026
Materias:
Acceso en línea:Ver este registro en EBSCOhost
Descripción
Sumario:Objective: To characterize the topographic distribution, density, and interhemispheric synchrony of sleep spindles in children with Down syndrome using retrospective analysis of polysomnographic data. Methods: Polysomnographic recordings from 13 children with Down syndrome were analyzed. Spindle detection was performed using bandpass filtering, Hilbert transform, and amplitude thresholding during N2 sleep. Spindle density, symmetry between hemispheres, and topographic patterns were assessed. Results: Children with Down syndrome exhibited increased slow-wave sleep (N3) and reduced REM sleep compared to normative values. Sleep spindles showed a predominance in posterior and left-hemisphere regions. Fast spindles (14–16 Hz) were more densely distributed than slow spindles (10–13 Hz), and statistical differences in spindle density were found across channels. Interhemispheric synchrony was moderate but not statistically significant. Conclusions: Alterations in sleep spindle architecture and distribution were observed in children with Down syndrome. These findings suggest a potential link between spindle patterns and neurodevelopmental processes in this population, warranting further investigation.
Objetivo: Caracterizar la distribución topográfica, la densidad y la sincronía interhemisférica de los husos de sueño en niños con síndrome de Down mediante un análisis retrospectivo de registros polisomnográficos. Métodos: Se analizaron registros polisomnográficos de 13 niños con síndrome de Down. La detección de husos se realizó mediante filtrado pasa-banda, transformada de Hilbert y umbralización de amplitud durante el sueño N2. Se evaluaron la densidad de husos, la simetría entre hemisferios y los patrones topográficos. Resultados: Los niños con síndrome de Down presentaron un aumento del sueño de ondas lentas (N3) y una reducción del sueño REM en comparación con valores normativos. Los husos de sueño mostraron una predominancia en regiones posteriores y del hemisferio izquierdo. Los husos rápidos (14–16 Hz) se distribuyeron con mayor densidad que los husos lentos (10–13 Hz), y se observaron diferencias estadísticas en la densidad de husos entre canales. La sincronía interhemisférica fue moderada, pero no alcanzó significación estadística. Conclusiones: Se observaron alteraciones en la arquitectura y distribución de los husos de sueño en niños con síndrome de Down. Estos hallazgos sugieren una posible relación entre los patrones de husos y los procesos del neurodesarrollo en esta población, lo que justifica futuras investigaciones.
Objetivo: Caracterizar a distribuição topográfica, a densidade e a sincronia inter-hemisférica dos fusos do sono em crianças com síndrome de Down, por meio de uma análise retrospectiva de dados polissonográficos. Métodos: Foram analisados registros polissonográficos de 13 crianças com síndrome de Down. A detecção dos fusos foi realizada utilizando filtragem passabanda, transformada de Hilbert e limiarização de amplitude durante o sono N2. Foram avaliadas a densidade dos fusos, a simetria entre hemisférios e os padrões topográficos. Resultados: Crianças com síndrome de Down apresentaram aumento do sono de ondas lentas (N3) e redução do sono REM em comparação com valores normativos. Os fusos do sono mostraram predominância em regiões posteriores e no hemisfério esquerdo. Fusos rápidos (14–16 Hz) foram mais densamente distribuídos do que fusos lentos (10–13 Hz), e foram encontradas diferenças estatisticamente significativas na densidade dos fusos entre os canais. A sincronia inter-hemisférica foi moderada, mas não estatisticamente significativa. Conclusões: Foram observadas alterações na arquitetura e na distribuição dos fusos do sono em crianças com síndrome de Down. Esses achados sugerem uma possível relação entre os padrões de fusos e os processos de neurodesenvolvimento nessa população, justificando investigações adicionais.