Programa de Restauración Neurológica en pacientes con trastorno de la migración neuroblástica.
Introduction: Neuroblas tic Migration Disorders constitute a group of malformations of cortical development. During the last decades, there have been advances in molecular biology, genetics and imaging techniques for its diagnosis but not so for its treatment. These elements, together with the devel...
| Publicado en: | Revista Mexicana de Neurociencia Vol. 8; no. 3; pp. 241 - 250 |
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| Formato: | Artículo |
| Publicado: |
Academia Mexicana de Neurologia
may/jun2007
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Especialista en Neurorrestauraciôn (CIREN). Licenciada en Enfermería (CIREN). su: Neurological disorders Neurology Molecular biology Imaging systems Motor neurons sug: subj: Neurological disorders Neurology Molecular biology Imaging systems Motor neurons keyword: complex agiria-paquigria hemimegalencephaly heterotopies Neuroblastic migration disorder neurologic restoration program polymicrogiria squizencephaly complejo agiria-paquigiria esquizencefalia hemimegalencefalia. heterotopias polimicrogiria Programa de Restauración Neurológica Trastorno de Ia migración neuroblástica ab: Introduction: Neuroblas tic Migration Disorders constitute a group of malformations of cortical development. During the last decades, there have been advances in molecular biology, genetics and imaging techniques for its diagnosis but not so for its treatment. These elements, together with the development of a Neurologic Restoration Program at our Center, compelled us to perform the following study. Objective: To clinically characterize the hospitalized patients at our center with an imagenologic diagnosis of neuroblas tic migration disorders and to evaluate the effects of our Neurologic Restoration Program. Patients and Methods: We performed a series of studies on the 114 patients in pediatric ages affected with Neuroblastic Migration disorders who underwent the Neurologic Restoration Program, The neurologic sequels were evaluated before and after the Program through Gross Motor Functions, Articulatory Praxis and Ashworth Spasticity Scales. Results: 35 cases with heterotopies, 24 with complex Agiria-paquigiria, 28 with squizencephaly, 21 with polymicrogiria and 6 with hemimegalencephaly were diagnosed. After the application of the program we obtained an improvement of 7.9% in the Gross Motor Function scale, a 9.6% in Articulatory Praxis Scale and a diminishing of 0.6 points in the Ashworth Spasticity Scale. Conclusions: Clinic characteristics of our patients do not differ from those referred in other series. After the application of the program, benefits were obtained, a fact demonstrated with a significant statistical improvement in the three applied scales. Introducclón: Los trastornos de la migración neuroblástica constituyen un conjunto de malformaciones del desarrollo cortical. En las últimas décadas han existido avances en la biología molecular, genética y técnicas de imágenes para el diagnóstico de las mismas, no así en su tratamiento. Estos elementos unidos al desarrollo en nuestro centro de programa de restauración neurologica nos motivó a realizar el siguiente estudio. Objetivo: Caracterizar clínicamente los pacientes ingresados en nuestro centro con diagnóstico imagenológico de trastorno de la migración neuroblástica y evaluar el efecto del programa de restauración neurológica. Paclentes y métodos: Se estudia una serie de 114 pacientes en edades pediátricas con trastorno de la migración neuroblástica, los que se sometieron a un programa de restauración neurológica. Las secuelas neurológicas se evalúan antes y después del programa mediante las escalas de Gross Motor Function, Praxis Articulatoria y Espasticidad de Ashworth. Resultados: Se diagnosticaron 35 heterotopias, 24 casos con complejo agiria-paquigiria, 28 con esquizencefalia, 21 con polimicrogiria y seis con hemimegalencefalia. Luego de la aplicación del programa se obtuvo un porcentaje de mejoría del Gross Motor Function de 7.9%, de la escala de Praxis Articulatoria 9.6% y una disminución de 0.6% de puntos de la escala de Espasticidad de Ashworth. Concluslones: Las características clínicas de nuestros pacientes no difirieron de las referidas en otras series y luego de la aplicación del programa se obtuvieron beneficios, demostrados con la mejorla estadísticamente significativa en las tres escalas aplicadas. pubtype: Academic Journal doctype: Article src: R language: Spanish refInfo: copyright: @attributes: flag: Y custom: Copyright of Revista Mexicana de Neurociencia is the property of Academia Mexicana de Neurologia and its content may not be copied or emailed to multiple sites without the copyright holder's express written permission. Additionally, content may not be used with any artificial intelligence tools or machine learning technologies. However, users may print, download, or email articles for individual use. item: Revista Mexicana de Neurociencia holder: Academia Mexicana de Neurologia dt: @attributes: year: 2007 holdings: @attributes: islocal: N |
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