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Effects of sugarcane wax alcohols in subjects with normal or borderline serum cholesterol levels.

The reduction of serum levels of low-density lipoprotein (LDL-C) and total cholesterol (TC) has been shown to reduce coronary morbidity and mortality, even in subjects with normal or borderline values of serum TC. High-molecular weight sugarcane wax alcohols (SCWA) have been shown to reduce serum LD...

Descripción completa

Publicado en:Revista CENIC Ciencias Biológicas Vol. 41; no. 1; pp. 31 - 38
Autores principales: Illnait, Ernesto López, José, Fernández, Julio C., Fernández, Lilia, Gámez, Rafael, Mesa, Meylis, Mendoza, Sarahí, Mas, Rosa, Ruiz, Dalmer, Jardines, Yunaisi
Formato: Artículo
Publicado: Centro Nacional de Investigaciones Cientificas 2010
Materias:
Blood lipoproteins
Blood cholesterol measurement
Sugarcane products
Cardiovascular diseases
Acceso en línea:Ver este registro en EBSCOhost
Sumario:The reduction of serum levels of low-density lipoprotein (LDL-C) and total cholesterol (TC) has been shown to reduce coronary morbidity and mortality, even in subjects with normal or borderline values of serum TC. High-molecular weight sugarcane wax alcohols (SCWA) have been shown to reduce serum LDL-C and TC, and to increase high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) levels, without substantial changes on triglycerides (TG), in both normocholesterolemic and hypercholesterolemic subjects. Nevertheless, the data supporting the effects of the dose of 10 mg/d in individuals with normal or borderline serum TC levels are relatively scarce. The aim of this randomised, double-blinded and placebo- controlled study was to confirm the efficacy and safety of SCWA (10 mg/d) in subjects with serum TC = 5.9 mmol/L . Fifty five men and women (mean age: 63 years) were randomised to receive placebo or SCWA for 12 weeks. The treatment significantly reduced LDL-C (22.1 %, p < 0.000 01) and TC (11.7 %, p < 0 000 01), and increased HDL-C (9.6 %, p < 0.05) values compared with baseline and placebo. Safety indicators were not affected by therapy. Only one subject (placebo) discontinued prematurely the trial, but not because of adverse effects AE, and two subjects (one treated, one placebo) referred some AE (arthralgia) during the trial. This study confirms that SCWA (10 mg/d ) administered for 12 weeks was effective for lowering LDL-C, TC, LDL-C/HDL-C ratio and for increasing HDL-C, being safe and well tolerated in subjects with normal or borderline serum TC levels
La reducción de las concentraciones séricas del colesterol transportado por las lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) y del colesterol total (CT) ha demostrado reducir la morbilidad y mortalidad coronaria, incluso en sujetos con concentraciones normales o limítrofes de colesterol. Los alcoholes de alto peso molecular de la cera de caña de azúcar (ACCA) han demostrado reducir las concentraciones séricas de LDL-C y CT y aumentar las del colesterol transportado por las lipoproteínas de alta densidad (HDL-C), sin cambios importantes de los triglicéridos (TG), en sujetos normocolesterolémicos e hipercolesterolémicos. Sin embargo, los datos que sustentan los efectos de la dosis de 10 mg/d en individuos con concentraciones séricas de CT limítrofes o normales son relativamente escasos. El objetivo de este estudio aleatorizado, a doble ciegas y controlado con placebo consistió en confirmar la eficacia y seguridad de los ACCA (10 mg/d) en sujetos con concentraciones séricas de CT = 5,9 mmol/L. Cincuenta y cinco hombres y mujeres (edad promedio: 63 años) fueron aleatorizados para recibir tabletas de placebo ó ACCA durante 12 semanas. El tratamiento redujo significativamente las concentraciones de LDL-C (22,1 %, p < 0 000 01), CT (11,7 %, p < 0,000 01) y aumentó las de HDL-C (9,6 %, p < 0,05) con respecto a las iniciales y al grupo placebo. Los indicadores de seguridad no se afectaron. Sólo un sujeto (placebo) abandonó prematuramente el ensayo, pero no a causa de EA, y dos sujetos (un tratado, un placebo) refirieron alguna EA (artralgia) durante el estudio. Este estudio confirma que los ACCA (10 mg/d) administrados durante 12 semanas fueron efectivos en reducir las LDL-C, el CT, el cociente LDL-C/HDL-C y en aumentar las HDL-C, siendo seguros y bien tolerados en sujetos con concentraciones séricas de CT normales o limítrofes.