| Notas: | Esta obra aborda las normas internacionales que inciden sobre la denominada cadena del medicamento, es decir, las normas sobre el iter que sigue un medicamento desde que se concibe hasta que se consume. Y lo hace atendiendo a la funcin̤ principal que cumplen los productos farmacǔticos, que no es otra que la de preservar y mejorar la salud. Por ello, al tratar la normativa y las cuestiones suscitadas en relacin̤ con la innovacin̤ farmacǔtica, el desarrollo de fr̀macos, los estǹdares tčnicos sobre la calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacǔticos y el acceso a los medicamentos, La proteccin̤ de la salud ante la regulacin̤ internacional de los productos farmacǔticos toma como punto de referencia la proteccin̤ de la salud humana que ordena el Derecho internacional de los derechos humanos. De hecho, este trabajo sostiene que la regulacin̤ de los productos farmacǔticos se enmarca en una ms̀ amplia preocupacin̤ normativa internacional, que es la relativa a la proteccin̤ de la salud. Es bien sabido que el medicamento es un producto complejo como pocos. Y es que en torno al mismo convergen el desarrollo cientf̕ico, preocupaciones ťicas, consideraciones econm̤icas y una permanente implicacin̤ del Derecho. Reflejo de dicha complejidad es la necesaria atencin̤ a diversos regm̕enes internacionales materiales a la hora de estudiar la cadena del medicamento. Cul̀es son dichos subsistemas normativos y sus cauces de interaccin̤ son otras de las cuestiones que se abordan en este libro. |
|---|
