«Alzheimerpårørende» i møte med omgivelsene En autoetnografisk studie.
Over 100 000 personer i Norge lever med demens. En liten gruppe av disse er diagnostisert før fylte 65 og er dermed i kategorien «yngre med demens». Målet med studien presentert i denne artikkelen, er å utforske ett aspekt av å være pårørende når ens ektefelle har fått en Alzheimerdiagnose i ung ald...
| Publicado en: | Nordic Magazine for Health Research / Nordisk Tidsskrift for Helseforskning Vol. 18; no. 1; pp. 1 - 16 |
|---|---|
| Autor principal: | |
| Formato: | Journal Article |
| Publicado: |
Septentrio Academic Publishing
2022
|
| Acceso en línea: | Ver este registro en EBSCOhost |
| Sumario: | Over 100 000 personer i Norge lever med demens. En liten gruppe av disse er diagnostisert før fylte 65 og er dermed i kategorien «yngre med demens». Målet med studien presentert i denne artikkelen, er å utforske ett aspekt av å være pårørende når ens ektefelle har fått en Alzheimerdiagnose i ung alder. Problemstillingen setter søkelyset på å være pårørende og stå i en situasjon preget av omsorg og sorg og samtidig forholde seg til omverdenens spørsmål og innspill vedrørende en slik progredierende, uhelbredelig sykdom. Forskningstilnærmingen er autoetnografisk, og det empiriske materialet består av egne erfaringer fra en periode på flere år. Et sentralt funn i studien er betydningen av å reflektere over pårørendeerfaringer både alene og sammen med andre. Videre belyses sammenhengen mellom egne pårørendeerfaringer og det dominerende demensnarrativet i vår kultur. |
|---|