«Alzheimerpårørende» i møte med omgivelsene En autoetnografisk studie.

Over 100 000 personer i Norge lever med demens. En liten gruppe av disse er diagnostisert før fylte 65 og er dermed i kategorien «yngre med demens». Målet med studien presentert i denne artikkelen, er å utforske ett aspekt av å være pårørende når ens ektefelle har fått en Alzheimerdiagnose i ung ald...

Descripción completa

Detalles Bibliográficos
Publicado en:Nordic Magazine for Health Research / Nordisk Tidsskrift for Helseforskning Vol. 18; no. 1; pp. 1 - 16
Autor principal: Lyngsnes, Kitt Margaret
Formato: Journal Article
Publicado: Septentrio Academic Publishing 2022
Acceso en línea:Ver este registro en EBSCOhost
fields @attributes:
  recordID: 1
pdfLink:
plink: https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=ccm&AN=159690178&site=ehost-live
header:
  @attributes:
    shortDbName: ccm
    uiTerm: 159690178
    longDbName: CINAHL Complete
    uiTag: AN
  controlInfo:
    bkinfo:
    dissinfo:
    jinfo:
      jid:
        15043614
        542I
      jtl: Nordic Magazine for Health Research / Nordisk Tidsskrift for Helseforskning
      issn: 15043614
      maglogo: N
    pubinfo:
      dt: 2022
      vid: 18
      iid: 1
      pid: 77624
      pub: Septentrio Academic Publishing
    artinfo:
      ui:
        159690178
        10.7557/14.6222
        159690178
      ppf: 1
      ppct: 15
      formats:
        fmt:
          @attributes:
            type: P
      tig:
        atl: «Alzheimerpårørende» i møte med omgivelsene En autoetnografisk studie.
      aug:
        au: Lyngsnes, Kitt Margaret
        affil: Nord universitet
      sug:
      ab: Over 100 000 personer i Norge lever med demens. En liten gruppe av disse er diagnostisert før fylte 65 og er dermed i kategorien «yngre med demens». Målet med studien presentert i denne artikkelen, er å utforske ett aspekt av å være pårørende når ens ektefelle har fått en Alzheimerdiagnose i ung alder. Problemstillingen setter søkelyset på å være pårørende og stå i en situasjon preget av omsorg og sorg og samtidig forholde seg til omverdenens spørsmål og innspill vedrørende en slik progredierende, uhelbredelig sykdom. Forskningstilnærmingen er autoetnografisk, og det empiriske materialet består av egne erfaringer fra en periode på flere år. Et sentralt funn i studien er betydningen av å reflektere over pårørendeerfaringer både alene og sammen med andre. Videre belyses sammenhengen mellom egne pårørendeerfaringer og det dominerende demensnarrativet i vår kultur.
      pubtype: Academic Journal
      doctype: Journal Article
      ougenre: Article
    language: Norwegian
    refInfo:
    holdings:
      @attributes:
        islocal: N