Alteraciones audiovestibulares de lenguaje y foniátricas en microdeleción 22q11.2.

BACKGROUND: 22q11.2 deletion syndrome is a genetic disorder caused by a hemizygous microdeletion of the long arm of chromosome 22; its worldwide prevalence is 1 in every 2000 to 4000 live births. According to the literature, these patients may present, among other alterations: cardiac malformations,...

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Detalles Bibliográficos

Publicado en:	Anales de Otorrinolaringología Mexicana Vol. 70; no. 2; pp. 108 - 119
Autores principales:	Barradas Hernández, María Isabel, Lino González, Ana Luisa
Formato:	Artículo
Publicado:	Sociedad Mexicana de Otorrinolaringologia y Cirugia de Cabeza y Cuello abr-jun2025
Materias:	Digeorge syndrome Conductive hearing loss Genetic disorders Hearing disorders Learning disabilities
Acceso en línea:	Ver este registro en EBSCOhost