Alteraciones audiovestibulares de lenguaje y foniátricas en microdeleción 22q11.2.
BACKGROUND: 22q11.2 deletion syndrome is a genetic disorder caused by a hemizygous microdeletion of the long arm of chromosome 22; its worldwide prevalence is 1 in every 2000 to 4000 live births. According to the literature, these patients may present, among other alterations: cardiac malformations,...
| Publicado en: | Anales de Otorrinolaringología Mexicana Vol. 70; no. 2; pp. 108 - 119 |
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| Autores principales: | , |
| Formato: | Artículo |
| Publicado: |
Sociedad Mexicana de Otorrinolaringologia y Cirugia de Cabeza y Cuello
abr-jun2025
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| Acceso en línea: | Ver este registro en EBSCOhost |
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